（2）選擇撞擊捕集阱，減少撞擊或劇烈沸騰造成的樣品損失。最好考慮使用真空泵系統(tǒng)。

　　

　　（3）選擇并連接真空泵，使其真空度符合要求，并與特定溶劑蒸汽相兼容。

　　

　　（4）為水浴選擇一個(gè)合適的溫度。溫度越低，加工速度越慢，但也會(huì)降低樣品因過(guò)熱而受到?jīng)_擊或損壞的可能性。

　　

　　2、開始旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)：

　　

　　（1）打開東京理化旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷卻器，使溫度達(dá)到設(shè)定值。

　　

　　（2）打開水浴，讓它達(dá)到蒸發(fā)前的設(shè)定值。

　　

　　（3）用夾子固定蒸發(fā)瓶。除非你有絕對(duì)的把握，否則不要靠真空來(lái)固定蒸發(fā)瓶。

　　

　　（4）開始以足夠快的速度旋轉(zhuǎn)燒瓶，以在燒瓶?jī)?nèi)表面形成均勻的涂層。

　　

　　（5）打開真空泵，關(guān)閉冷凝器上的旋塞閥，使樣品在真空中旋轉(zhuǎn)約1分鐘。樣品會(huì)開始沸騰。如果樣品開始劇烈沸騰或劇烈沸騰，系統(tǒng)需要排氣并調(diào)整真空設(shè)定點(diǎn)。

　　

　　（6）一旦沸騰停止，溶劑積聚在溶劑收集器中，燒瓶被降低到半個(gè)熱桶。

　　

　　（7）因?yàn)楸镁哂锌焖贉?zhǔn)確的響應(yīng)能力，所以最好通過(guò)調(diào)節(jié)真空度來(lái)控制生產(chǎn)過(guò)程。

　　

　　3、停止旋蒸工作：

　　

　　（1）把燒瓶從熱水浴缸中拿出來(lái)。

　　

　　（2）打開冷凝器上的旋塞閥，將系統(tǒng)排放到大氣中。

　　

　　（3）關(guān)閉旋轉(zhuǎn)。

　　

　　（4）關(guān)閉真空電源。

　　

　　（5）取出蒸發(fā)瓶，取出溶劑收集瓶，并清空。

　　

　　（6）關(guān)閉水浴和冷卻器(除非您再次開始蒸發(fā))。

　　

　　當(dāng)東京理化旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀溫度高，真空度低時(shí)，瓶?jī)?nèi)液體可能會(huì)劇烈沸騰。此時(shí)應(yīng)降低真空度，使蒸餾能順利進(jìn)行。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是一種應(yīng)用廣泛的實(shí)驗(yàn)儀器，它利用減壓下物料沸點(diǎn)降低，勻速旋轉(zhuǎn)的液體不易沸騰的原理，提高蒸發(fā)效率，縮短實(shí)驗(yàn)蒸餾時(shí)間，增加實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全性。